Product details

Commercial name Flumixan 5%
Authorization number 110080
Authorization status Retrasa
Authorization date 18-05-2011
Authorization valid date nelimitata
Active substance flubendazol
Target species păsări, porcine
Therapeutical action Suine, găini, curci, fazani În tratamentul endoparazitozelor gastrointestinale şi pulmonare.
Therapeutic group Antiparazitare
Pharmaceutical form pulbere orala pentru administrare in furaj
Packaging sac x 1 kg, 6 kg, 12 kg, 20 kg, 25 kg, 50 kg
Withdrawal period Carne si organe: suine - 10 zile, pasari - 7 zile. Oua: 7 zile.
Manufacturer CEVA PHYLAXIA Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungaria
Licence owner CEVA SANTE ANIMALE, Franţa
Romanian responsible company CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizatie de Comercializare retrasă din 31.10.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
7 21-03-2019 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
6 13-02-2013 IA/B.II.b.2.a Schimbarea acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit.
5 13-02-2013 IA/B.II.b.1.a, IA/B.II.b.1.b, IB/B.II.b.1.e, IA/B.II.b.3.a, IA/B.II.b.4.a Înlocuirea unui loc de producţie pentru procesul de fabricaţie al produsului finit şi schimbarea mărimii lotului.
4 13-02-2013 IA/B.I.a.1.a Schimbarea producătorului substanţei active.
3 13-02-2013 IA/B.II.e.1.a.1, IA/B.II.e.7..b, IA/B.II.e.5.b Schimbarea ambalajului imediat al produsului finit; schimbarea furnizorului componentelor sau dispozitivelor ambalajului; schimbarea dimensiunii ambalajului produsului finit (eliminarea ambalajelor de 10 g şi 600 g)
2 13-02-2013 IA/B.II.d.1.a, IB/B.II.d.2.d, IA/B.II.d.1.c Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit şi schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
1 31-01-2013 IA/B.III.1.a.3 Furnizarea unui certificat de conformitate cu Ph. Eur. nou sau actualizat pentru substanţa activă.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Flumixan 5% pulvis 060718 25-10-2006 15-03-2010 Expirata