Product details

Commercial name Oxyvet 200 mg/g
Authorization number 120122
Authorization status Anulata
Authorization date 27-03-2012
Authorization valid date nelimitata
Active substance oxitetraciclină clorhidrat
Target species bovine, cabaline, câini, iepuri, nurci, ovine, păsări, pisici, porcine
Therapeutical action Cabaline (mânji), bovine (viţei), ovine (miei), suine, câini, pisici, păsări (găini, curci), iepuri, nurci În tratamentul infecţiilor bacteriene determinate de germeni sensibili la acţiunea oxitetraciclinei.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere
Packaging plicuri x 50 g, cutie x 500 g
Withdrawal period Carne si organe: 5 zile. A nu se administra la gaini si curci ouatoare ce produc oua pentru consum uman.
Manufacturer ALAPIS S.A., Grecia
Licence owner ALAPIS S.A., Grecia
Romanian responsible company TAGIRI CONSULTING SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Release Mode Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Oxyvet 200 mg/g 210181 28-10-2021 31-12-9999 Anulata
Oxyvet 20% powder 050173 22-03-2005 22-03-2010 Expirata