Product details

Commercial name Nobivac Rabies
Authorization number 130219
Authorization status Valida
Authorization date 22-11-2013
Authorization valid date nelimitata
Completion of documents up to 31-12-2022
Active substance VR tulpina inactivată Pasteur RIV
Target species bovine, cabaline, câini, caprine, dihori, ovine, pisici, vulpi
Therapeutical action Câini, pisici, ovine, bovine, cabaline, caprine, vulpi, dihori Imunoprofilaxia rabiei.
Therapeutic group Produse biologice
Pharmaceutical form suspensie apoasă
Packaging flacon x 1; 10 doze
Withdrawal period Vaci, oi, capre, cai: 0 zile Câini, pisici, vulpi, dihori: nu este cazul.
Manufacturer INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Licence owner INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Romanian responsible company INTERVET ROMANIA SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
6 16-11-2021 II/B.II.d.2.c Schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
5 17-03-2021 IB/B.II.e.1.z Schimbarea ambalajului direct al produsul finit.
4 04-04-2018 IA/A.4, IA/B.III.2.a.2 Schimbarea denumirii şi/sau a adresei: producătorului (inclusiv, dacă este cazul, a (ale) locaţiilor de control al calităţii); sau a (ale) titularului DSSA (dosarului standard al substanţei active); sau a (ale) furnizorului substanţei active, materiei prime, reactivului sau substanţei intermediare utilizate în fabricarea substanţei active și schimbare pentru realizarea conformităţii cu Farmacopeea Europeană sau cu o farmacopee naţională a unui stat membru.
3 05-10-2017 IB/C.I.z Schimbări privind siguranța și eficacitatea produsului.
2 08-08-2016 II/B.I.b.2.d, II/B.II.d.2.c Schimbarea procedurii de testare a unei substanţe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active și schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
1 23-06-2015 IA/B.II.e.6.a Schimbarea oricărei părţi a materialului ambalajului (primar) care nu se află în contact cu formularea produsului finit [culoarea capacelor flip-off, inelele reprezentând codul de culoare ale fiolelor, schimbarea capacului de protecţie al acului de seringă (utilizarea unui tip diferit de plastic)] - schimbare care afectează informaţiile referitoare la produs.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Nobivac Rabies 070149 24-05-2007 24-05-2012 Expirata