Product details

Commercial name Paracox 8
Authorization number 140042
Authorization status Valida
Authorization date 18-02-2014
Authorization valid date nelimitata
Active substance Eimeria acervulina HP, Eimeria brunetti HP, Eimeria maxima CP, Eimeria maxima MFP, Eimeria mitis HP, Eimeria necatrix HP, Eimeria praecox HP, Eimeria tenella HP
Target species păsări
Therapeutical action Pui de găină Imunoprofilaxia coccidiozei.
Therapeutic group Produse biologice
Pharmaceutical form suspensie apoasă
Packaging saci (pungi) x 100 ml; 500 ml
Withdrawal period 0 zile
Manufacturer MSD ANIMAL HEALTH UK Ltd., Regatul Unit
Licence owner INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Romanian responsible company INTERVET ROMANIA SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
18 09-11-2023 F.II.e.2.z Schimbarea parametrilor de specificație și/sau a limitelor ambalajului primar al produsului finit.
17 12-09-2022 F.II.d.1.a Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit.
16 03-02-2022 IB/C.I.7.z Eliminarea unei metode de administrare.
15 10-01-2022 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din PARACOX în PARACOX 8.
14 10-09-2021 5 x IB/B.II.d.2.d, IA/B.II.d.1.d, IB/B.II.f.1.b.1, IB/B.II.e.5.d, II/B.II.b.3.c, II/B.II.e.1.b.2 Schimbarea procedurii de testare a produsului finit; schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit; modificarea perioadei de valabilitate a produsului de la 28 săptămâni la 33 săptămâni pentru prezentarea în flacon; schimbarea dimensiunii ambalajului produsului finit; schimbări în procesul de fabricaţie a produsului finit și schimbarea ambalajului direct al produsul finit (modificarea volumului de umplere al vaccinului de la 0,1 la 0,004 ml).
13 27-05-2021 II/B.II.b.2.b Schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit.
12 09-02-2021 IA/A.5.a Schimbarea denumirii şi/sau adresei producătorului produsului finit și a eliberatorului de serie din Intervet UK Ltd – Regatul Unit în MSD Animal Health UK – Regatul Unit.
11 09-02-2021 II/B.II.b.2.b Schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit - adăugare Merck Sharp & Dohme Animal Health - Spania.
10 30-09-2020 IA/A.4 Schimbarea denumirii şi/sau a adresei producătorului substanţei active.
9 14-03-2019 IA/B.II.b.2.c.1 Schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit - adăugare MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH S.L. - Spania.
8 14-03-2019 IB/B.II.f.1.b.1 Modificarea perioadei de valabilitate a produsului de la 15 luni la 24 luni.
7 25-06-2018 II/B.I.a.1.e, II/B.II.b.1.c, II/B.II.b.2.c.3 Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active; înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit și schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit - modificarea eliberatorului de serie din SCHERING PLOUGH LTD în INTERVET UK LIMITED.
6 25-06-2018 II/B.II.a.3.b.3, II/C.I.4 Schimbări ale compoziţiei (excipienţilor) produsului finit și modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, etichetării sau prospectului în urma unor date noi în materie de calitate, teste preclinice, teste clinice sau farmacovigilenţă.
5 19-09-2016 II/B.I.a.2.c Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active.
4 21-12-2015 II/B.I.a.2.c Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active.
3 23-06-2015 2 x II/B.I.a.2.c Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active.
2 19-02-2015 IA/A.4, IA/A.5.a Modificarea deținătorului autorizației de fabricație.
1 19-05-2014 II/B.I.a.2.c Revizuirea lotului de tulpini E mitis şi revizuirea lotului de tulpini E praecox.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Paracox 140005 07-01-2014 31-12-9999 Anulata