Commercial name |
Mamifort
|
Authorization number |
140078 |
Authorization status |
Valida
|
Authorization date |
24-04-2014 |
Authorization valid date |
nelimitata |
Active substance |
ampicilină sodică,
cloxacilină sodică
|
Target species |
bovine,
caprine,
ovine
|
Therapeutical action |
Bovine, ovine, caprine în perioada de lactaţie
Tratamentul mastitelor cauzate de germeni sensibili la substanţele active. |
Therapeutic group |
Antibiotice |
Pharmaceutical form |
suspensie pentru administrare intramamară |
Packaging |
seringi x 10 ml (8 g suspensie), cutii x 4 seringi, găleată x 48 seringi |
Withdrawal period |
Carne: 7 zile. Lapte: 3 zile. |
Manufacturer |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
Licence owner |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
Romanian responsible company |
_N/A |
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Link to authorization |
|
Notes |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
Authorization variations |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
Variation No. |
Date |
Variation type |
Description |
3 |
22-02-2021 |
II/B.II.d.1.e |
Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
2 |
05-09-2019 |
IA/B.III.1.a.2 |
Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
1 |
03-10-2018 |
II/B.II.b.1.d, IB/B.II.b.4.z, IB/B.II.d.1.d, IA/B.III.1.a.2, IB/B.II.d.2.d, IA/B.II.d.1.a |
Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit; schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit; schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit; schimbarea procedurii de testare a produsului finit și prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |