Product details

Commercial name Florkem
Authorization number 140084
Authorization status Valida
Authorization date 08-05-2014
Authorization valid date nelimitata
Active substance florfenicol
Target species bovine, porcine
Therapeutical action Bovine: Tratamentul afecţiunilor tractului respirator cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida şi Histophilus somni. Porcine: Tratamentul acceselor acute ale bolilor respiratorii cauzate de tulpini de Actinobacillus pleuropneumoniae şi Pasteurella multocida sesnibile la florfenicol.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging Flacoane x 20; 50; 100; 250; 500 ml
Withdrawal period Carne şi organe: bovine - 37 zile, porcine - 18 zile. Lapte: A nu se administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
Manufacturer CEVA SANTE ANIMALE, Franţa
Licence owner CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Romanian responsible company CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP - renewal.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
8 26-01-2023 F.II.b.1.d Înlocuirea sau adăugarea unui loc de producție pentru o parte sau pentru tot procesul de fabricație al produsului finit.
7 18-10-2019 II/B.I.z Substanță activă – alte variații.
6 21-12-2018 IB/B.I.a.2.e, IB/B.I.c.1.a, IB/B.1.d.1.a.4 Modificari in procesul de fabricatie a substantei active: modificare minora in Partea restrictiva a ASMF; modificarea ambalajului primar al substantei active: compozitia calitativa si/sau cantitativa; modificarea perioadei de retestare/depozitare sau a conditiilor de depozitare a substantei active, in lipsa unui Certificat de Conformitate cu Ph.Eur. care sa vizeze perioada de retestare, in dosarul aprobat.
5 14-06-2018 IB/B.II.b.3.a, IB/B.II.b.5.z Schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit și schimbarea testelor de control intermediar sau a limitelor aplicate în timpul fabricaţiei produsului finit.
4 09-05-2018 IB/B.II.b.z Schimbări în procesul de fabricație al produsului finit - alte variații.
3 20-03-2018 IA/C.I.9.a, IA/C.I.9.c Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).
2 13-03-2018 IB/B.II.d.1.z Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit.
1 18-04-2016 IA/C.I.9.b Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Florkem 090125 19-10-2009 19-10-2014 Expirata