Product details

Commercial name Amoxycol
Authorization number 140143
Authorization status Retrasa
Authorization date 07-07-2014
Authorization valid date nelimitata
Active substance amoxicilină trihidrat, colistin sulfat
Target species păsări, porcine
Therapeutical action Suine şi găini În tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la combinaţia de amoxicilină - colistin. Produsul este recomandat pentru tratamentul infecţiilor enterice complicate sau mixte provocate de microorganisme sensibile la combinaţia de amoxicilină - colistin.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere pentru administrare în apa de băut
Packaging flacon x 100 g, 1 kg, saci x 10 kg
Withdrawal period Carne şi organe: 4 zile. Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
Manufacturer LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Licence owner LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Romanian responsible company PHYLAXIA PHARMAROM SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes 31 dec. 9999 = nelimitat Autorizatie de comercializare retrasa ca urmare a Deciziei de punere în aplicare a Comisiei nr. 4708/17.07.2016 privind, în cadrul articolului 35 din Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului, autorizațiile de introducere pe piață pentru toate medicamentele de uz veterinar care conțin ”colistină” în combinație cu alte substanțe antimicrobiene pentru administrare orală.
Release Mode Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Amoxycol soluble powder 070006 19-01-2007 19-01-2012 Expirata