Product details

Commercial name Linco-Spectin 100
Authorization number 150022
Authorization status Retrasa
Authorization date 26-01-2015
Authorization valid date nelimitata
Active substance lincomicină clorhidrat, spectinomicină sulfat
Target species păsări, porcine
Therapeutical action Pui de găină, curcani - pentru terapia antimicrobiană sau antimicoplasmică împotriva microorganismelor sensibile la acțiunea antibioticelor din compoziția produsului. La broileri, pentru prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) și tratamentul bolii respiratorii cronice (BRC) asociate cu micoplasmoză și infecții coliforme, susceptibile la acțiunea acestei combinații de antibiotice. Porci - pentru tratamentul dizenteriei, enteritei bacteriene cauzate de E. Coli, Salmonella spp. sau Lawsonia Intracellularis (ileita) și artritei infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la combinația de lincomicină și spectinomicină.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere solubilă
Packaging flacon x 150 g; 1,5 kg
Withdrawal period Carne si organe: pui de gaina si curcani - 5 zile, suine - 0 zile. Nu se va administra la păsările ce produc ouă destinate consumului uman. Animalele destinate consumului uman nu vor fi sacrificate în cursul tratamentului.
Manufacturer PFIZER LIMITED, Marea Britanie
Licence owner PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie
Romanian responsible company ZOETIS ROMANIA SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizatie de Comercializare retrasă din 16.09.2016, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare (motive comerciale).
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 29-06-2016 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană pentru o substanţă activă.
1 29-06-2016 IA/B.III.1.a.3 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană pentru o substanţă activă.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Linco-Spectin 100 080105 27-11-2008 27-11-2013 Expirata