|
Commercial name |
Tilmovet 250 mg/ml
|
|
Authorization number |
150218 |
|
Authorization status |
Valida
|
|
Authorization date |
27-05-2015 |
|
Authorization valid date |
nelimitata |
|
Active substance |
tilmicozin
|
|
Target species |
bovine,
păsări,
porcine
|
|
Therapeutical action |
Păsări (pui de găină (broileri și puicuțe)), curcani, porci şi bovine (viţei) - pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor respiratorii, când boala a fost diagnosticată la nivel efectiv. |
|
Therapeutic group |
Antibiotice |
|
Pharmaceutical form |
concentrat pentru soluţie orală |
|
Packaging |
flacon x 240 ml, 960 ml |
|
Withdrawal period |
Carne şi organe: porci - 14 zile, viţei - 42 zile, pui broiler - 12 zile, curcani - 19 zile. Ouă: nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman. |
|
Manufacturer |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Licence owner |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Romanian responsible company |
ALTIUS SA |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
Autorizat prin DCP. |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
|
Authorization variations |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
|
Variation No. |
Date |
Variation type |
Description |
|
3 |
12-03-2020 |
IA/A.7 |
Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient. |
|
2 |
12-03-2020 |
IB/B.II.e.1.b.1, IB/B.II.e.5.d |
Schimbarea ambalajului direct al produsului finit – adăugare flacoane x 240 ml și schimbarea dimensiunii ambalajului produsului finit. |
|
1 |
28-05-2015 |
II/C.I.8.a |
Introducerea unui nou sistem de farmacovigilență. |
