Commercial name |
Cefenil 50 mg/ml
|
Authorization number |
190078 |
Authorization status |
Retrasa
|
Authorization date |
22-04-2019 |
Authorization valid date |
nelimitata |
Active substance |
ceftiofur sodic
|
Target species |
bovine,
porcine
|
Therapeutical action |
Bovine: tratamentul infectiilor respiratorii bacteriene cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida sau Histophilus somni sensibile la ceftiofur, tratamentul necrobacilozei interdigitale cauzate de Fusobacterium necroforum si Bacteroides melaninogenicus
Porci: in tratamentul infectiilor respiratorii bacteriene cauzate de Actinobacillus (haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis sensibile la ceftiofur. |
Therapeutic group |
Antibiotice |
Pharmaceutical form |
pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă |
Packaging |
pulbere: flacon x 1 g, 4 g
solvent: flacon x 20 ml, 80 ml |
Withdrawal period |
Carne şi organe: bovine şi porcine - 2 zile. Lapte: 0 zile. |
Manufacturer |
Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda |
Licence owner |
NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda |
Romanian responsible company |
MARAVET SRL |
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Link to authorization |
|
Notes |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. Autorizatie de Comercializare retrasă din 23.04.2021, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
Release Mode |
Cu prescripţie |