Product details
Commercial name | Amoxibactin 500 mg |
Authorization number | 200141 |
Authorization status | Valida |
Authorization date | 24-09-2020 |
Authorization valid date | nelimitata |
Active substance | amoxicilină trihidrat |
Target species | câini |
Therapeutical action | Câini Tratamentul infecţiilor primare şi secundare ale căilor respiratorii, cum sunt rinita cauzată de Pasteurella spp. şi Streptococcus spp., şi bronhopneumonia cauzată de Pasteurella spp., Escherichia coli şi coci Gram-pozitivi. Tratamentul infecţiilor primare ale tractului urogenital, cum este pielonefrita şi al infecţiilor tractului urinar inferior cauzate de Escherichia coli, Proteus spp. şi coci Gram-pozitivi, al endometritei cauzate de Escherichia coli, Streptococcus canis şi Proteus spp. şi al vaginitei rezultate în urma infecţiilor mixte. Tratamentul mastitei cauzate de coci Gram-pozitivi şi Escherichia coli. Tratamentul infecţiilor cutanate locale cauzate de Streptococcus spp. |
Therapeutic group | Antibiotice |
Pharmaceutical form | comprimate |
Packaging | blistere x 10 comprimate |
Withdrawal period | Nu este cazul. |
Manufacturer | LELYPHARMA B.V., Țările de Jos |
Licence owner | LE VET BEHEER B.V., Țările de Jos |
Romanian responsible company | _N/A |
Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Link to authorization | |
Notes | Autorizat prin DCP. |
Release Mode | Cu prescripţie |
Authorization variations | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Variation No. | Date | Variation type | Description |
1 | 15-11-2021 | 2 x IA/B.III.1.a.2 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
Authorizations history | ||||
Commercial name | Authorization number | Authorization date | Authorization valid date | Authorization status |
Amoxibactin 500 mg | 150080 | 06-03-2015 | 06-03-2020 | Expirata |