Product details
| Commercial name | Amoxibactin 250 mg |
| Authorization number | 200140 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 24-09-2020 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | amoxicilină trihidrat |
| Target species | câini |
| Therapeutical action | Câini Tratamentul infecţiilor primare şi secundare ale căilor respiratorii, cum sunt rinita cauzată de Pasteurella spp. şi Streptococcus spp., şi bronhopneumonia cauzată de Pasteurella spp., Escherichia coli şi coci Gram-pozitivi. Tratamentul infecţiilor primare ale tractului urogenital, cum este pielonefrita şi al infecţiilor tractului urinar inferior cauzate de Escherichia coli, Proteus spp. şi coci Gram-pozitivi, al endometritei cauzate de Escherichia coli, Streptococcus canis şi Proteus spp. şi al vaginitei rezultate în urma infecţiilor mixte. Tratamentul mastitei cauzate de coci Gram-pozitivi şi Escherichia coli. Tratamentul infecţiilor cutanate locale cauzate de Streptococcus spp. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | comprimate |
| Packaging | blistere x 10 comprimate |
| Withdrawal period | Nu este cazul. |
| Manufacturer | LELYPHARMA B.V., Țările de Jos |
| Licence owner | LE VET BEHEER B.V., Țările de Jos |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 15-11-2021 | 2 x IA/B.III.1.a.2 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
| Authorizations history | ||||
| Commercial name | Authorization number | Authorization date | Authorization valid date | Authorization status |
| Amoxibactin 250 mg | 150079 | 06-03-2015 | 06-03-2020 | Expirata |
