Product details

Commercial name Solamocta 697 mg/g
Authorization number 200149
Authorization status Valida
Authorization date 25-09-2020
Authorization valid date nelimitata
Active substance amoxicilină trihidrat
Target species păsări
Therapeutical action Pui de găină (broileri, puicuțe, păsări de reproducție), rațe (broileri și reproducători), curci Tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii susceptibile la amoxicilină.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere pentru administrare în apa de băut
Packaging plic x 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg
Withdrawal period Carne și organe: pui de găină - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile. Produsul nu este autorizat în vederea utilizării la păsări ouătoare care produc ouă pentru consum uman și în interval de 3 săptămâni de la începutul perioadei de ouat.
Manufacturer EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Licence owner EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin MRP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
1 30-05-2022 2 x IA/A.7, IA/B.II.d.2.e Eliminarea unor locuri de producție pentru substanța activă și schimbarea procedurii de testare a produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Solamocta 697 mg/g 180080 08-06-2018 08-06-2023 Anulata