Product details

Commercial name Cevac Salmovac
Authorization number 200186
Authorization status Valida
Authorization date 17-11-2020
Authorization valid date nelimitata
Active substance Salmonella enteritidis (dublu atenuată)
Target species păsări
Therapeutical action Pui începând de la vârsta de 1 zi (rase de reproducţie şi găini ouătoare) Imunizarea activă a puilor pentru reducerea colonizării, persistenţei şi a invaziei tractului intestinal şi a organelor interne de Salmonella enteritidis şi Salmonella typhimurium.
Therapeutic group Produse biologice
Pharmaceutical form liofilizat pentru prepararea unei suspensii
Packaging flacon x 1000 doze, 5000 doze
Withdrawal period Carne: 6 săptămâni de la ultima vaccinare. Ouă: 6 săptămâni de la a doua vaccinare şi 3 săptămâni de la a treia vaccinare.
Manufacturer IDT Biologika GmbH, Germania
Licence owner CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin MRP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
6 12-09-2023 G.I.4, G.I.18 Schimbări privind siguranța, eficacitatea și farmacovigilența - modificări în Rezumatul Caracteristicilor produsului, etichetare sau prospect din cauza noilor date de calitate, preclinice, clinice sau de farmacovigilență și alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
5 28-01-2022 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din SALMOVAC 440 în CEVAC SALMOVAC.
4 10-12-2021 II/C.I.z Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații.
3 04-10-2021 IB/C.II.7.b Introducerea unui nou sistem de farmacovigilență.
2 22-06-2021 IB/B.I.a.2.a, IB/B.I.b.1.z Schimbări în cadrul procesului de fabricație a substanței active și schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor unei substanţe active, materii prime/substanţe intermediare/ale unui reactiv utilizat în procesul de fabricaţie a substanţei active.
1 23-04-2021 2 x IA/B.II.b.1.a, IA/B.II.b.2.c.1 Adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului și schimbarea adresei importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit – adăugare Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungaria.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Salmovac 440 170129 17-05-2017 31-12-9999 Anulata