Product details

Commercial name Luteosyl 0,075 mg/ml
Authorization number 210105
Authorization status Valida
Authorization date 29-06-2021
Authorization valid date nelimitata
Active substance D-cloprostenol
Target species bovine, porcine
Therapeutical action Bovine (vaci) - sincronizare şi inducerea estrului. Inducerea parturiţiei. În disfuncţii ovariene (corp luteal persistent, chist luteal), întreruperea gestatiei,incluzând mumificarea fătului, endometrită/piometru, involuţie uterină întârziată. Porcine (scroafe) - Inducerea parturiţiei.
Therapeutic group Hormonale
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging flacon x 20 ml
Withdrawal period Carne și organe: 1 zi. Lapte: 0 ore.
Manufacturer LABORATORIOS SYVA, S.A., Spania
Licence owner LABORATORIOS SYVA, S.A., Spania
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin MRP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
5 11-05-2023 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
4 01-04-2022 II/B.I.z Substanță activă – alte variații.
3 16-02-2022 IB/B.II.e.5.b Schimbarea dimensiunii ambalajului produsului finit – eliminarea flacoanelor de 2 ml și 10 ml.
2 16-02-2022 IB/C.I.z Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații.
1 15-11-2021 IB/B.II.b.4.a Schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Luteosyl 0,075 mg/ml 160140 13-05-2016 13-05-2021 Expirata