Product details

Commercial name Marvetin 100 mg/ml
Authorization number 210127
Authorization status Valida
Authorization date 27-08-2021
Authorization valid date nelimitata
Active substance marbofloxacin
Target species bovine, porcine
Therapeutical action Bovine: Tratamentul infecţiilor respiratorii provocate de tulpinile de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica,Mycoplasma bovis și Histophilus somni sensibile la marbofloxacină. Tratamentul mastitei acute provocate de tulpinile de Escherichia coli sensibile la marbofloxacină în timpul perioadei de lactaţie. Porcine (scroafe): Tratamentul sindromului MMA (sindromul disgalaxiei postpartum, SDP) provocat de tulpinile bacteriene sensibile la marbofloxacină.
Therapeutic group Chimioterapice
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging flacon x 100 ml, 250 ml
Withdrawal period Carne și organe: bovine - 6 zile (2 mg/kg timp de 3 până la 5 zile - iv/im/sc) și 3 zile (8 mg/kg administrare unică - im), porcine - 4 zile. Lapte: bovine - 36 ore (2 mg/kg timp de 3 până la 5 zile - iv/im/sc) și 72 ore (8 mg/kg administrare unică - im).
Manufacturer Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Licence owner Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 25-04-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
1 16-03-2022 IA/B.III.1.a.1 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Marvetin 100 mg/ml 160184 22-06-2016 22-06-2021 Expirata