Product details

Commercial name	Huvamox 800 mg/g
Authorization number	210133
Authorization status	Valida
Authorization date	03-09-2021
Authorization valid date	03-09-2026
Active substance	amoxicilină trihidrat
Target species	păsări, porcine
Therapeutical action	Găini (pui de carne, puicute, de reproductie), rațe (pui de carne, de reproductie), curci (pui de carne, de reproductie) și porcine: La gaini, curci și rațe: Tratamentul infecțiilor produse de bacterii susceptibile la amoxicilină. La porcine: Pentru tratamentul pasteurelozei provocata de Pasteurella multocida susceptibila la amoxicilină.
Therapeutic group	Antibiotice
Pharmaceutical form	pulbere pentru administrare în apa de băut
Packaging	plic x 100 g, pungă x 500 g, 1 kg
Withdrawal period	Carne și organe: găini - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu este autorizată utilizarea în perioada de ouat la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat.
Manufacturer	HUVEPHARMA SA, Franța
Licence owner	HUVEPHARMA NV, Belgia
Romanian responsible company	_N/A
Link to prospectus	click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes	Autorizat prin DCP.
Release Mode	Cu prescripţie

Authorization variations
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Variation No.	Date	Variation type	Description
1	14-11-2023	G.I.18	Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.