Product details

Commercial name Fiprocat Biocanina 50 mg
Authorization number 220042
Authorization status Valida
Authorization date 14-03-2022
Authorization valid date nelimitata
Active substance fipronil
Target species pisici
Therapeutical action Pisici Pentru tratamentul împotriva infestărilor cu purici (Ctenocephalides spp.) la pisici. Eficacitatea insecticidă împotriva unei noi infestări cu purici persistă până la 4 săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament în controlul dermatitei alergice cauzate de purici (DAP), în condiţiile în care aceasta a fost diagnosticată anterior de către un medic veterinar. Cu toate că nu s-a demonstrat ca produsul să aibă un efect acaricid imediat, s-a arătat o eficacitate cu durata de până la o săptămână împotriva căpuşei Ixodes ricinus. În cazul prezenţei căpuşelor Ixodes ricinus atunci când se aplică produsul, este posibil ca acestea să nu fie toate omorâte în decursul primelor 48 de ore, dar ele pot fi omorâte în decurs de o săptămână.
Therapeutic group Antiparazitare
Pharmaceutical form soluţie spot on
Packaging pachete x 3, 6, 12, 24, 60, 120 pipete x 0,50 ml
Withdrawal period Nu este cazul.
Manufacturer KLOCKE Verpackungs - Service GmbH, Germania
Licence owner DOMES PHARMA, Franța
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Release Mode Fara prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
3 17-04-2024 A.2 Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din Fiprocat 50 mg în Fiprocat Biocanina 50 mg.
2 13-11-2023 - Corectarea greșelii editoriale a SPC-ului, prospectului și etichetei.
1 28-08-2023 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Fiprocat 50 mg 170061 14-02-2017 31-12-9999 Anulata