Product details

Commercial name Seclaris DC 250 mg
Authorization number 220167
Authorization status Retrasa
Authorization date 10-10-2022
Authorization valid date nelimitata
Active substance cefaloniu dihidrat
Target species bovine
Therapeutical action Bovine (vaci în perioada de repaus mamar) Pentru tratamentul mastitelor subclinice provocate de microorganisme sensibile la cefaloniu.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form suspensie pentru administrare intramamară
Packaging pachete cu 20, 72 seringi și 20, respectiv 72 șervețele de curățare.
Withdrawal period Carne și organe: 21 zile. Lapte: 96 ore după fătare dacă perioada de repaus mamar a fost mai lungă de 54 zile și 58 zile după tratament dacă perioada de repaus mamar a fost mai scurtă sau egală cu 54 zile.
Manufacturer LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania
Licence owner CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Romanian responsible company CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizatie de Comercializare retrasă din 31.10.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Seclaris DC 250 mg 170219 10-10-2017 10-10-2022 Expirata