Product details
| Commercial name | Xylexx 20 mg/ml |
| Authorization number | 230015 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 31-01-2023 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | xilazină clorhidrat |
| Target species | bovine, cabaline, câini, pisici |
| Therapeutical action | Bovine, cai, câini și pisici -pentru sedare; pre-medicație în combinație cu un anestezic. |
| Therapeutic group | Alte medicamente |
| Pharmaceutical form | soluţie injectabilă |
| Packaging | flacon x 30 ml |
| Withdrawal period | Carne și organe: bovine și cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore. Nu este autorizata utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman. |
| Manufacturer | ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
| Licence owner | ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 06-03-2024 | C.10.a | Modificări ale etichetei sau ale prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
