Commercial name |
Tildosin 250 mg/ml
|
Authorization number |
230086 |
Authorization status |
Valida
|
Authorization date |
17-05-2023 |
Authorization valid date |
nelimitata |
Active substance |
tilmicozin fosfat
|
Target species |
bovine,
păsări,
porcine
|
Therapeutical action |
Viței: Pentru tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii la bovine, asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis și M. dispar sensibile la tilmicozină.
Porcine: Pentru tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii asociate cu Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis și Actinobacillus pleuropneumoniae sensibile la tilmicozină.
Pui de găină: Pentru tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii asociate cu Mycoplasma gallisepticum și M. synoviae sensibile la tilmicozină.
Curcani: Pentru tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii asociate cu Mycoplasma gallisepticum și M. synoviae sensibile la tilmicozină. |
Therapeutic group |
Antibiotice |
Pharmaceutical form |
soluţie pentru administrare în apa de băut/lapte |
Packaging |
flacon x 960 ml, bidon x 5040 ml |
Withdrawal period |
Carne și organe: viței - 42 zile, porcine - 14 zile, pui de găină - 12 zile, curcani - 19 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Nu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman.
Nu se utilizează în interval de 2 săptămâni de la începutul perioadei de ouat. |
Manufacturer |
DOPHARMA B.V., Țările de Jos |
Licence owner |
DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos |
Romanian responsible company |
DOPHARMA VET |
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Link to authorization |
|
Notes |
Autorizat prin DCP. |
Release Mode |
Cu prescripţie |