http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv100gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv8gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv10gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv102gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv9gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv11gk-is-108.giflink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv12gk-is-108.jpglink
«
»
Loading…
Imprimare

Tarifele pentru efectuarea analizelor si examenelor de laborator, precum si a unor activitati sanitare-veterinare

Scris de ICBMV.

In Monitorul Oficial nr. 179/03.01.2011 a aparut Ordinul presedintelui ANSVSA nr. 145/2010 privind modifcarea anexelor nr. 1-5 la Ordinul ANSVSA nr. 45/2005 privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor si examenelor de laborator, precum si a unor activitati sanitare-veterinare. (vezi document PDF la sectiunea Informatii utile)

Imprimare

Reglementari legislative produse medicinale veterinare

Scris de ICBMV.

Reglementarile legislative europeane in domeniul produselor medicinale veterinare pot fi accesate la:

Imprimare

Anunt privind examinarea variatiilor

Scris de ICBMV.

Va informam ca incepand cu 1 septembrie 2010, documentaţia care însoţeste fiecare cerere de modificare a condiţiilor autorizaţiilor de comercializare (nationale, descentralizate, recunoastere mutuala) va fi conforma cu cerintele prevăzute în Regulamentului (CE) nr. 1234/2008 al Comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării condiţiilor autorizaţiilor de introducere pe piaţă acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar si Comunicatul Comisiei – Orientări detaliate privind diferitele categorii de modificări ale condiţiilor autorizaţiilor de introducere pe piaţă acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar (2010/C 17/01).

Imprimare

În atenţia deţinătorilor Autorizaţiilor de Comercializare şi reprezentanţilor legali ai acestora în România

Scris de ICBMV.

Începând cu data de 15.02.2010, deţinătorii Autorizaţiilor de comercializare şi reprezentanţii legali ai acestora în România vor depune la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar o scrisoare de intentie (conform modelului), cu cel puţin 14 zile înainte de data propusă pentru depunerea documentelor în vederea începerii perioadei de validare (14 zile).

Imprimare

Formulare solicitari autorizare

Scris de ICBMV.

In sectiunea Formulare puteti gasi FORMULARE TIP pentru solicitari de autorizare.