http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv100gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv8gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv10gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv102gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv9gk-is-108.jpglink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv11gk-is-108.giflink
http://www.icbmv.ro/modules/mod_image_show_gk4/cache/icbmv12gk-is-108.jpglink
«
»
Loading…
Imprimare

În atenţia deţinătorilor Autorizaţiilor de Comercializare şi reprezentanţilor legali ai acestora în România

Scris de ICBMV.

Începând cu data de 15.02.2010, deţinătorii Autorizaţiilor de comercializare şi reprezentanţii legali ai acestora în România vor depune la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar o scrisoare de intentie (conform modelului), cu cel puţin 14 zile înainte de data propusă pentru depunerea documentelor în vederea începerii perioadei de validare (14 zile).

După primirea scrisorii de intenţie Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar va confirma data depunerii documentelor în vederea începerii perioadei de validare.