|
Denumire comercială |
Vetrimoxin LA
|
|
Număr autorizaţie |
040088 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-06-2004 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
11-06-2009 |
|
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
caprine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, caprine, suineÎn tratamentul preventiv şi curativ al infecţiilor digestive, respiratorii, urogenitale, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; în pasteureloză, infecţii postoperatorii. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon de sticlă x 100 ml, 250 ml; flacon de plastic x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
|
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CEVA SANTE ANIMALE, Franţa |
|
Detinator licenţa |
CEVA SANTE ANIMALE, Franţa |
|
Firma responsabilă din România |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
