|
Denumire comercială |
Amoksiklav 62,5%
|
|
Număr autorizaţie |
070035 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
13-02-2007 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
03-02-2009 |
|
Substanţa activă |
acid clavulanic,
amoxicilină trihidrat
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Suine
În tratamentul infecţiilor aparatului respirator, digestiv, infecţii ale pielii cauzate de germeni sensibili la amoxicilină şi acid clavulanic.
|
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere hidrosolubilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 g, 500 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 1 zi. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LEK PHARMACEUTICALS d.d., Slovenia |
|
Detinator licenţa |
NOVARTIS ANIMAL HEALTH d.o.o., Slovenia |
|
Firma responsabilă din România |
BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
|
Copie prospect aprobat |
|
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
