Detalii produs
| Denumire comercială | Veyxyl LA 20% |
| Număr autorizaţie | 050292 |
| Status autorizaţie | Expirata |
| Data emiterii autorizaţiei | 11-05-2005 |
| Autorizaţie validă pâna la | 11-05-2010 |
| Substanţa activă | amoxicilină trihidrat |
| Specii ţintă | câini, pisici, porcine |
| Acţiune terapeutică | Suine, câini, pisici În infecţii ale aparatului respirator, urogenitale, septicemie, rujet. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | suspensie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 100 ml |
| Perioada de aşteptare | |
| Firma producătoare / Eliberator serie | VEYX PHARMA GmbH, Germania |
| Detinator licenţa | VEYX PHARMA GmbH, Germania |
| Firma responsabilă din România | BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
| Copie prospect aprobat | |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 4 | 17-07-2012 | II | Eliminarea speciei tinta: ovine (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| 3 | 17-07-2012 | IB/41a2 | Schimbarea dimensiunii pachetelor de produs finit - schimbare in afara limitelor aprobate in vigoare ale dimensiunilor pachetelor (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| 2 | 17-07-2012 | IB/C.II.2. | Eliminarea speciei tinta: bovine (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| 1 | 17-07-2012 | IB/2 | Schimbarea denumirii produsului medicinal din VEYXYL LA 200 in VEYXYL LA 20%. (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Veyxyl LA 20% | 120250 | 17-07-2012 | 31-12-9999 | Valida |
