Detalii produs
| Denumire comercială | Hypophysin L.A. |
| Număr autorizaţie | 060111 |
| Status autorizaţie | Expirata |
| Data emiterii autorizaţiei | 27-02-2006 |
| Autorizaţie validă pâna la | 27-02-2011 |
| Substanţa activă | carbetocină, clorbutanol |
| Specii ţintă | bovine, porcine |
| Acţiune terapeutică | Vaci si rumegatoare mici Recomandat în stimularea fătării, retenţii placentare, atonie uterină |
| Grupa terapeutică | Hormonale |
| Forma farmaceutică | soluţie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 10 ml, 20, 50 ml (1 x 10 ml; 6 x 10 ml; 1 x 20 ml; 6 x 20 ml; 1 x 50 ml) |
| Perioada de aşteptare | |
| Firma producătoare / Eliberator serie | VEYX PHARMA GmbH, Germania |
| Detinator licenţa | VEYX PHARMA GmbH, Germania |
| Firma responsabilă din România | BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 5 | 30-05-2012 | extindere AC | Schimbarea unei căi de administrare de la i.m şi s.c. la i.m. şi i.v. (aceasta extindere a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| 4 | 13-02-2012 | II | Eliminarea speciilor ţintă: ovine, caprine, câini (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| 3 | 13-02-2012 | II | Modificarea dozei administrata la suine (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| 2 | 11-08-2008 | IB/42a,1 | Schimbarea perioadei de valabilitate a produsului de la 24 luni la 3 ani. |
| 1 | 11-08-2008 | IB/36a | Adăugarea unor noi forme de prezentare: 6 x 10 ml; 1 x 20 ml; 6 x 20 ml. |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Hypophysin L.A. | 120043 | 13-02-2012 | 31-12-9999 | Retrasa |

