Detalii produs
| Denumire comercială | Doxicol 60% |
| Număr autorizaţie | 070298 |
| Status autorizaţie | Expirata |
| Data emiterii autorizaţiei | 21-09-2007 |
| Autorizaţie validă pâna la | 21-09-2012 |
| Substanţa activă | doxiciclină clorhidrat |
| Specii ţintă | păsări, porcine |
| Acţiune terapeutică | Suine şi păsări În tratamentul afecţiunilor primare şi secundare ale aparatului respirator, digestiv şi urinar. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | pulbere |
| Prezentare | pungă/flacon x 50; 100 g; pungă/sac x 1; 5; 10; 20; 25 kg |
| Perioada de aşteptare | |
| Firma producătoare / Eliberator serie | CRIDA PHARM S.R.L., România |
| Detinator licenţa | CRIDA PHARM S.R.L., România |
| Firma responsabilă din România | CRIDA PHARM S.R.L. |
| Copie prospect aprobat | |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 2 | 06-12-2012 | IA/B.II.f.1.a.3 | Modificarea perioadei de valabilitate după reconstituire în apa de băut de la 48 ore la 24 ore (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC). |
| 1 | 09-11-2012 | IB/B.II.a.3.b.6 | Schimbări ale compoziţiei (excipienţilor) produsului finit (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC). |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Doxicol 600, 600 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru găini și porci | 120287 | 09-11-2012 | 31-12-9999 | Valida |
