|
Denumire comercială |
Baycox bovis 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
070327 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
15-11-2007 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
15-11-2012 |
|
Substanţa activă |
toltrazuril
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Viţei
Prevenirea şi tratamentul coccidiozei. |
|
Grupa terapeutică |
Coccidiostatice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie orală |
|
Prezentare |
flacoane x 100 ml; 250 ml; 1000 ml; 2500 ml sau flacoane de purtat în spate x 1000 ml; 2500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 63 zile. Lapte: nu este permisă utilizarea la animalele în lactaţie care produc lapte pentru consumul uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KVP, Pharma- und Veterinar-Produkte GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
BAYER ANIMAL HEALTH GmbH, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie anulată, deoarece s-a eliberat o noua Autorizatie de Comercializare cu nr. 120241/17.07.2012. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
