Detalii produs

Denumire comercială Paracox
Număr autorizaţie 080019
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 15-04-2008
Autorizaţie validă pâna la 15-04-2013
Substanţa activă Eimeria acervulina HP, Eimeria brunetti HP, Eimeria maxima CP, Eimeria maxima MFP, Eimeria mitis HP, Eimeria necatrix HP, Eimeria praecox HP, Eimeria tenella HP
Specii ţintă păsări
Acţiune terapeutică Pui de găină Imunoprofilaxia coccidiozei.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie orală
Prezentare saci (pungi) x 100 ml; 500 ml
Perioada de aşteptare 0 zile
Firma producătoare / Eliberator serie SCHERING PLOUGH LTD., Marea Britanie
Detinator licenţa SCHERING PLOUGH LTD., Marea Britanie
Firma responsabilă din România ALTIUS SA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 27-11-2012 II/B.I.a.2.c Extinderea perioadei de recoltare pentru Eimeria mitis.
1 09-04-2012 II Modificarea procesului de productie prin introducerea unei noi etape in producerea tulpinii de lucru pentru specia Eimeria tenella.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Paracox 140005 07-01-2014 31-12-9999 Anulata
Paracox 151369 20-02-2003 20-02-2008 Expirata

Login