Detalii produs
| Denumire comercială | Neocidol 600 EC |
| Număr autorizaţie | 040112 |
| Status autorizaţie | Expirata |
| Data emiterii autorizaţiei | 15-06-2004 |
| Autorizaţie validă pâna la | 15-06-2009 |
| Substanţa activă | |
| Specii ţintă | |
| Acţiune terapeutică | N/A |
| Grupa terapeutică | Antiparazitare |
| Forma farmaceutică | _N/A |
| Prezentare | N/A |
| Perioada de aşteptare | |
| Firma producătoare / Eliberator serie | NOVARTIS ANIMAL HEALTH INC, Elveţia |
| Detinator licenţa | NOVARTIS ANIMAL HEALTH INC, Elveţia |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 08-06-2011 | IB/7c, IA/8a1 | Înlocuirea sau adăugarea unui loc de producţie pentru o parte a procesului de fabricaţie sau pentru întregul proces de fabricaţie a produsului finit şi schimbarea dispoziţiilor de eliberare a loturilor şi a testelor de control al calităţii produsului finit (această variaţe a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC). |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Neocidol 600 EC | 070265 | 24-07-2007 | 15-06-2009 | Expirata |
| Neocidol 600 EC | 77234 | 25-03-1998 | 22-03-2003 | Expirata |
