Detalii produs
| Denumire comercială | Panacur 4% |
| Număr autorizaţie | 090082 |
| Status autorizaţie | Expirata |
| Data emiterii autorizaţiei | 12-06-2009 |
| Autorizaţie validă pâna la | 12-06-2014 |
| Substanţa activă | fenbendazol |
| Specii ţintă | porcine |
| Acţiune terapeutică | Suine In tratamentul nematodozelor. |
| Grupa terapeutică | Antiparazitare |
| Forma farmaceutică | pulbere orală |
| Prezentare | plic x 12,5 g; 25 g; cutie x 500 g; găleţi x 1 kg; 2,5 kg; 5 kg; container x 25 kg |
| Perioada de aşteptare | Carne si organe: 3 zile (cand se adm. doza de 5 mg/kg g.c); 20 zile (cand se adm. doza de 25mg/kg g.c.) |
| Firma producătoare / Eliberator serie | INTERVET PRODUCTIONS SA, Franţa |
| Detinator licenţa | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
| Firma responsabilă din România | INTERVET ROMANIA SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 4 | 30-05-2013 | IA/B.II.b.4.a | Modificarea mărimii lotului de fabricare. |
| 3 | 15-09-2010 | II | Adăugarea unui loc de fabricaţie pentru toate procesele de fabricaţie ale produsului finit. |
| 2 | 02-04-2010 | IA/8b1 | Adăugarea unui nou producător pentru eliberarea seriei. |
| 1 | 02-09-2009 | IA/7ab | Adăugarea unui loc de producţie pentru o parte a procesului de fabricaţie sau pentru întreg procesul de fabricaţie al produsului finit (ambalare secundară şi primară). |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Panacur 4% | 170028 | 27-01-2017 | 31-12-9999 | Retrasa |
| Panacur 4% | 153557/2 | 15-05-2003 | 15-05-2008 | Expirata |
