Detalii produs
| Denumire comercială | Lanflox 2,5% |
| Număr autorizaţie | 090101 |
| Status autorizaţie | Retrasa |
| Data emiterii autorizaţiei | 24-07-2009 |
| Autorizaţie validă pâna la | 24-07-2014 |
| Substanţa activă | enrofloxacină |
| Specii ţintă | bovine |
| Acţiune terapeutică | Viţei În tratamentul infecţiilor respiratorii cu Pasteurella multocida şi Manheimia haemolytica şi in tratamentul infecţiilor gastrointestinale cu escherichia coli. |
| Grupa terapeutică | Chimioterapice |
| Forma farmaceutică | soluţie orală |
| Prezentare | flacon x 250 ml; 500 ml; 1 litru |
| Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 11 zile |
| Firma producătoare / Eliberator serie | LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania |
| Detinator licenţa | UNIVERSAL FARMA S.L., Spania |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. Autorizatia a fost retrasa din motive comerciale, in conformitate cu prevederile Ordinului presedintelui ANSVSA nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare-veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificarile si completarile ulterioare. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 01-09-2011 | IB/B.III.2.a.1 | Schimbare în vederea îndeplinirii prevederilor Farmacopeii europene sau ale farmacopeii unui stat membru. |
