| 
							Denumire comercială						 | 
						
							Eficur 50 mg/ml
						 | 
					
                    
						| 
							Număr autorizaţie						 | 
						
							090133						 | 
					
                    
						| 
							Status autorizaţie						 | 
                        
							Anulata
						 | 
					
                    					
						| 
							Data emiterii autorizaţiei						 | 
						
							09-11-2009						 | 
					
					
                    					
						| 
							Autorizaţie validă pâna la						 | 
						
							09-11-2014						 | 
					
					                    
						| 
							Substanţa activă						 | 
						
							                       		
								ceftiofur clorhidrat
                        							 | 
					
                    
						| 
							Specii ţintă						 | 
                        
                                                
							bovine, 
                        
							porcine
                        						 | 
					
                    					
						| 
							Acţiune terapeutică						 | 
						
							Suine  
În tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae şi Streptococcus suis. 
Bovine  
Pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene, a necrobacilozei interdigitale acute şi pentru tratamentul componentei bacteriene a metritei acute post-partum (puerperală).						 | 
					
                    					
						| 
							Grupa terapeutică						 | 
						
							Antibiotice						 | 
					
                    
						| 
							Forma farmaceutică						 | 
                        
							suspensie injectabilă						 | 
					
                    
						| 
							Prezentare						 | 
						
							flacoane x 50 ml; 100 ml; 250 ml						 | 
					
                    					
						| 
							Perioada de aşteptare						 | 
						
							Carne şi organe - suine: 5 zile, bovine: 8 zile.  Lapte - 0 zile.						 | 
					
                    					
						| 
							Firma producătoare / Eliberator serie						 | 
						
							LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania						 | 
					
                    
						| 
							Detinator licenţa						 | 
                        
							LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania						 | 
					
                    
                    
						| 
							Firma responsabilă din România						 | 
                        
							_N/A						 | 
					
                    
						| 
							Copie prospect aprobat						 | 
						
							click aici pentru a vizualiza prospectul						 | 
					
                    					
						| 
							Copie Autorizaţie Comercializare						 | 
						
                        							 | 
					
                    					
						| 
							Observaţii						 | 
						
							Produsul a fost autorizat prin MRP si s-a eliberat o noua Autorizatie de Comercializare cu nr. 120138/18.04.2012.						 | 
					
                    					
						| 
							Mod eliberare						 | 
						
							                            Cu prescripţie                            						 |