Detalii produs

Denumire comercială Nobilis IB multi + ND
Număr autorizaţie 100140
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 24-09-2010
Autorizaţie validă pâna la 24-09-2015
Substanţa activă VND-Clona 30, V IB tulpina M 41, D274
Specii ţintă păsări
Acţiune terapeutică Gaini Imunoprofilaxia Bolii de Newcastle, bronsitei infectioase.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică emulsie apa in ulei
Prezentare flacon x 500; 1000 doze (250 ml; 500 ml)
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET LABORATORIOS SA, Spania
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
3 23-01-2014 II/B.I.a.2.c, IA/B.III.1.b.2 Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie al substanţei active şi actualizarea unui certificat de conformitate TSE pentru materiile prime de origine animală.
2 27-08-2012 IA/A.4 Schimbarea producatorului substantei active.
1 28-09-2011 II Modificari in partea a II a documentatiei tehnice.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Nobilis IB multi + ND 150494 10-12-2015 31-12-9999 Valida
Nobilis IB multi +ND 050264 06-05-2005 06-05-2010 Expirata

Menu

Nomenclator

Login

Legaturi utile