Detalii produs
| Denumire comercială | Nobivac diluant |
| Număr autorizaţie | 100164 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 09-11-2010 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | |
| Specii ţintă | câini, iepuri, pisici |
| Acţiune terapeutică | Caini, pisici iepuri Utilizat pentru reconstituirea vaccinurilor liofilizate din gama Nobivac, destinate animalelor mici. |
| Grupa terapeutică | Produse biologice |
| Forma farmaceutică | soluţie |
| Prezentare | cutii x 10 sau 50 flacoane x 1 ml |
| Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
| Detinator licenţa | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
| Firma responsabilă din România | INTERVET ROMANIA SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | 31 dec. 9999 = nelimitat |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 2 | 17-12-2019 | II/B.II.d.1.e | Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
| 1 | 23-06-2015 | IA/B.II.e.6.a | Schimbarea oricărei părţi a materialului ambalajului (primar) care nu se află în contact cu formularea produsului finit [culoarea capacelor flip-off, inelele reprezentând codul de culoare ale fiolelor, schimbarea capacului de protecţie al acului de seringă (utilizarea unui tip diferit de plastic)] - schimbare care afectează informaţiile referitoare la produs. |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Nobivac diluant | 050471 | 01-08-2005 | 01-08-2010 | Expirata |
