Detalii produs
Denumire comercială | Marbox 100 mg/ml |
Număr autorizaţie | 100176 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 25-11-2010 |
Autorizaţie validă pâna la | 25-11-2015 |
Substanţa activă | marbofloxacină |
Specii ţintă | bovine, porcine |
Acţiune terapeutică | Bovine - tratamentul afecţiunilor respiratorii şi al mastitelor acute. Suine (scroafe) - tratamentul sindromului MMA. |
Grupa terapeutică | Chimioterapice |
Forma farmaceutică | soluţie injectabilă |
Prezentare | flacon x 50, 100, 250, 500 ml |
Perioada de aşteptare | Carne şi organe: bovine - 3 zile (adm. i.m.) şi 6 zile (adm. s.c.), scroafe - 4 zile (adm. i.m.). Lapte bovine: 72 ore (adm. i.m.) şi 36 ore (adm. s.c.). |
Firma producătoare / Eliberator serie | CEVA SANTE ANIMALE, Franţa |
Detinator licenţa | CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
Firma responsabilă din România | CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
2 | 30-07-2015 | IA/B.I.a.3.a, IB/B.I.b.2.e, II/B.I.a.2.b, IB/B.I.a.2.e | Schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) de substanţă activă sau substanţă intermediară utilizată în procesul de fabricaţie a substanţei active; schimbarea procedurii de testare a unei substanţe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active și schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active. |
1 | 14-05-2012 | II/B.I.a.1.b | Adaugarea unui nou producator pentru substanta activa. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Marbox 100 mg/ml | 150419 | 06-10-2015 | 31-12-9999 | Valida |