Detalii produs

Denumire comercială Doxyveto 50 S Pulvis
Număr autorizaţie 110027
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 23-02-2011
Autorizaţie validă pâna la 23-02-2016
Substanţa activă doxiciclină hiclat
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică Vitei si purcei - viţei: in bronhopneumonie şi pleuropneumonie. - purcei: in bronhopneumonie şi pleuropneumonie şi în tratamentul rinitei atrofice.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere orală
Prezentare pungi x 100 g, 1 kg
Perioada de aşteptare Carne şi organe: viţei - 12 zile, purcei - 5 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie V.M.D., Belgia
Detinator licenţa V.M.D., Belgia
Firma responsabilă din România BIOPET TRADING SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 24-03-2015 IA/B.III.1.a.4 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană.
1 07-01-2014 IA/B.III.1.a.2, IA/B.III.1.a.3 Furnizarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat pentru substanţa activă.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Doxyveto 50 S 160014 18-02-2016 31-12-9999 Valida
Doxyveto 50 S 040092 11-06-2004 11-06-2009 Expirata

Menu

Nomenclator

Login

Legaturi utile