|
Denumire comercială |
Doraflox 100 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
110098 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
01-06-2011 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
01-06-2016 |
|
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine şi suine
Tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de tulpini sensibile la enrofloxacina. |
|
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100; 250 ml. |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine (adm. s.c.) - 12 zile, bovine (adm. i.v.) - 5 zile, suine - 13 zile. Lapte: bovine (adm. s.c.) - 4 zile, bovine (adm. i.v.) - 3 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS CALIER S.A., Spania |
|
Detinator licenţa |
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
DOPHARMA VET |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie (autorizat prin DCP). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
