| 
							Denumire comercială						 | 
						
							Tilodem 50
						 | 
					
                    
						| 
							Număr autorizaţie						 | 
						
							110209						 | 
					
                    
						| 
							Status autorizaţie						 | 
                        
							Valida
						 | 
					
                    					
						| 
							Data emiterii autorizaţiei						 | 
						
							23-08-2011						 | 
					
					
                    					
						| 
							Autorizaţie validă pâna la						 | 
						
							nelimitata						 | 
					
					                    
						| 
							Substanţa activă						 | 
						
							                       		
								tilozină tartrat
                        							 | 
					
                    
						| 
							Specii ţintă						 | 
                        
                                                
							păsări, 
                        
							porcine
                        						 | 
					
                    					
						| 
							Acţiune terapeutică						 | 
						
							Porci si pasari( pui de carne, pasari de reproductie, gaini oua consum, tineret inlocuire) 
Tratamentul infectiilor primare sau secundare, locale sau sistemice produse de germeni sensibili la tilozina :
pneumonia enzootica a porcului, dizenteriei cu Serpulina, bolii respiratorii cronice la pasari, enteritelor, bronhopneumoniilor, metritelor, piodermitelor, infectiilor urinare, mastitelor, artritelor, omfaloflebitelor, salpingitelor.						 | 
					
                    					
						| 
							Grupa terapeutică						 | 
						
							Antibiotice						 | 
					
                    
						| 
							Forma farmaceutică						 | 
                        
							pulbere						 | 
					
                    
						| 
							Prezentare						 | 
						
							pungă x 10, 25, 50, 100, 500 g; 1, 5, 10 kg; sac x 25, 50 kg						 | 
					
                    					
						| 
							Perioada de aşteptare						 | 
						
							Carne şi organe: porci - 10 zile, pasăre - 4 zile. Ouă: 4 zile.						 | 
					
                    					
						| 
							Firma producătoare / Eliberator serie						 | 
						
							DELOS IMPEX '96 SRL, România						 | 
					
                    
						| 
							Detinator licenţa						 | 
                        
							DELOS IMPEX '96 SRL, România						 | 
					
                    
                    
						| 
							Firma responsabilă din România						 | 
                        
							DELOS IMPEX '96 SRL						 | 
					
                    
						| 
							Copie prospect aprobat						 | 
						
							click aici pentru a vizualiza prospectul						 | 
					
                    					
						| 
							Copie Autorizaţie Comercializare						 | 
						
                        							 | 
					
                    					
						| 
							Observaţii						 | 
						
													 | 
					
                    					
						| 
							Mod eliberare						 | 
						
							                            Cu prescripţie                            						 | 
					
                
                    
                                
                    
						| 
							Modificari autorizaţie						 | 
					
                    
                                    
                                            I. Variatii care necesita evaluare (VRA):                                             
						 | 
                                   
                                    | 
					
                    					
						| 
							Nr. variaţie						 | 
                        
							Data						 | 
                        
							Tip variaţie						 | 
                        
							Descriere						 | 
					
                                        					
						| 
							3						 | 
                        
							05-12-2024						 | 
                        
							G.I.18						 | 
                        
							Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.						 | 
					
                                        					
						| 
							2						 | 
                        
							23-03-2016						 | 
                        
							IA/C.I.1.a						 | 
                        
							Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii.						 | 
					
                                        					
						| 
							1						 | 
                        
							08-10-2015						 | 
                        
							-						 | 
                        
							Corectarea greșelii editoriale a Rezumatului caracteristicilor produsului, etichetei și prospectului.						 |