|
Denumire comercială |
Prednisolon 1%
|
|
Număr autorizaţie |
110223 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
02-09-2011 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
prednisolon
|
|
Specii ţintă |
bovine,
câini
|
|
Acţiune terapeutică |
La bovine în acetonemie, tetanie, afectiuni reumatice, dermatite, alergii, prurit,cetoza primară, febra de lactaţie, pareza parturientă.
La câini în dermatite, afecţiuni reumatice, alergii, arsuri, prurit, sponilite, artrite, bursite, tendovaginite. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 10 zile. Lapte: bovine - 1 zi |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizatie de Comercializare retrasă din 31.03.2020, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
