Detalii produs

Denumire comercială Supermastidol dry cow
Număr autorizaţie 110275
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 29-09-2011
Autorizaţie validă pâna la 29-09-2016
Substanţa activă benzilpenicilină procainică, neomicină sulfat, benzilpenicilina potasica
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Bovine In tratamentul mastitelor subclinice si pentru prevenirea de noi infectii in timpul perioadei de repaus mamar.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare cutie x 20 seringi x 9 g
Perioada de aşteptare Carne si organe: 28 zile. Lapte: perioada de repaus mamar ≥ 35 zile - 60 ore (5 mulsori), perioada de repaus mamar ≤ 35 zile - laptele trebuie testat pentru reziduuri de antibiotice înainte de livrare.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România ALTIUS SA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare anulata în urma unui trasfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 02-12-2011 II Reducerea perioadei de valabilitate de la 5 ani la 2 ani.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Supermastidol dry cow 120074 27-02-2012 29-09-2016 Expirata
Supermastidol dry cow 040425 06-10-2004 06-10-2009 Expirata

Login