| 
							Denumire comercială						 | 
						
							OTC 50 Franvet
						 | 
					
                    
						| 
							Număr autorizaţie						 | 
						
							120077						 | 
					
                    
						| 
							Status autorizaţie						 | 
                        
							Retrasa
						 | 
					
                    					
						| 
							Data emiterii autorizaţiei						 | 
						
							05-03-2012						 | 
					
					
                    					
						| 
							Autorizaţie validă pâna la						 | 
						
							nelimitata						 | 
					
					                    
						| 
							Substanţa activă						 | 
						
							                       		
								oxitetraciclină clorhidrat
                        							 | 
					
                    
						| 
							Specii ţintă						 | 
                        
                                                
							bovine, 
                        
							iepuri, 
                        
							ovine, 
                        
							păsări, 
                        
							porcine
                        						 | 
					
                    					
						| 
							Acţiune terapeutică						 | 
						
							Vitei, suine, miei, pasari de curte, iepuri 
In tratamentul infecţiilor respiratorii şi digestive cauzate de microorganisme sensibile la oxitetraciclină.						 | 
					
                    					
						| 
							Grupa terapeutică						 | 
						
							Antibiotice						 | 
					
                    
						| 
							Forma farmaceutică						 | 
                        
							pulbere						 | 
					
                    
						| 
							Prezentare						 | 
						
							galeata x 1 si 5 kg, sac x 10 kg						 | 
					
                    					
						| 
							Perioada de aşteptare						 | 
						
							Carne si organe: 7 zile. Oua: 0 zile.						 | 
					
                    					
						| 
							Firma producătoare / Eliberator serie						 | 
						
							HUVEPHARMA SA, Franța						 | 
					
                    
						| 
							Detinator licenţa						 | 
                        
							HUVEPHARMA SA, Franța						 | 
					
                    
                    
						| 
							Firma responsabilă din România						 | 
                        
							_N/A						 | 
					
                    
						| 
							Copie prospect aprobat						 | 
						
							click aici pentru a vizualiza prospectul						 | 
					
                    					
						| 
							Copie Autorizaţie Comercializare						 | 
						
                        							 | 
					
                    					
						| 
							Observaţii						 | 
						
							Autorizatie de Comercializare retrasă din 27.10.2022, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.						 | 
					
                    					
						| 
							Mod eliberare						 | 
						
							                            Cu prescripţie                            						 | 
					
                
                    
                                
                    
						| 
							Modificari autorizaţie						 | 
					
                    
                                    
                                            I. Variatii care necesita evaluare (VRA):                                             
						 | 
                                   
                                    | 
					
                    					
						| 
							Nr. variaţie						 | 
                        
							Data						 | 
                        
							Tip variaţie						 | 
                        
							Descriere						 | 
					
                                        					
						| 
							7						 | 
                        
							03-04-2019						 | 
                        
							IA/A.5.a						 | 
                        
							Schimbarea producătorului produsului finit din QALIAN – Franța în HUVEPHARMA - Franța.						 | 
					
                                        					
						| 
							6						 | 
                        
							03-04-2019						 | 
                        
							IA/A.1						 | 
                        
							Schimbarea deținătorului autorizației de comercializare din QALIAN – Franța în HUVEPHARMA - Franța.						 | 
					
                                        					
						| 
							5						 | 
                        
							05-09-2018						 | 
                        
							IA/B.II.e.6.b						 | 
                        
							Schimbarea oricărei părţi a materialului ambalajului (primar) care nu se află în contact cu formularea produsului finit.						 | 
					
                                        					
						| 
							4						 | 
                        
							04-01-2017						 | 
                        
							IB/C.II.6.b						 | 
                        
							Schimbări la nivelul etichetării sau a prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului.						 | 
					
                                        					
						| 
							3						 | 
                        
							26-10-2016						 | 
                        
							IB/C.II.6.b						 | 
                        
							Eliminarea prospectului si includerea informatiilor din prospect in eticheta produsului.						 | 
					
                                        					
						| 
							2						 | 
                        
							26-10-2016						 | 
                        
							IA/A.5.a						 | 
                        
							Schimbarea denumirii producatorului responsabil pentru eliberarea seriei din FRANVET in QALIAN.						 | 
					
                                        					
						| 
							1						 | 
                        
							26-10-2016						 | 
                        
							IA/A.1						 | 
                        
							Schimbarea denumirii detinatorului autorizatiei de comercializare din FRANVET in QALIAN.						 |