| 
							Denumire comercială						 | 
						
							Tenazym
						 | 
					
                    
						| 
							Număr autorizaţie						 | 
						
							120112						 | 
					
                    
						| 
							Status autorizaţie						 | 
                        
							Valida
						 | 
					
                    					
						| 
							Data emiterii autorizaţiei						 | 
						
							26-03-2012						 | 
					
					
                    					
						| 
							Autorizaţie validă pâna la						 | 
						
							nelimitata						 | 
					
					                    
						| 
							Substanţa activă						 | 
						
							                       		
								chimotripsină, 
                        	
								neomicină sulfat, 
                        	
								papaină, 
                        	
								prednisolon acetat, 
                        	
								tetraciclină clorhidrat, 
                        	
								tripsină
                        							 | 
					
                    
						| 
							Specii ţintă						 | 
                        
                                                
							câini, 
                        
							pisici
                        						 | 
					
                    					
						| 
							Acţiune terapeutică						 | 
						
							Caini si pisici 
In tratamentul infecţiilor  determinate de germeni sensibili la acţiunea substanţelor active ale produsului: infecţii ale aparatului digestiv (enterite), infecţii ale aparatului respirator (pneumonii), artite şi otite; infecţii secundare asociate  infecţiilor  virale; tratamentul local al plăgilor.						 | 
					
                    					
						| 
							Grupa terapeutică						 | 
						
							Antibiotice						 | 
					
                    
						| 
							Forma farmaceutică						 | 
                        
							suspensie uleioasă orală şi cutanată						 | 
					
                    
						| 
							Prezentare						 | 
						
							cutii x 10 seringi (injectoare) x 10 ml						 | 
					
                    					
						| 
							Perioada de aşteptare						 | 
						
							Nu este cazul.						 | 
					
                    					
						| 
							Firma producătoare / Eliberator serie						 | 
						
							VEYX PHARMA GmbH, Germania						 | 
					
                    
						| 
							Detinator licenţa						 | 
                        
							VEYX PHARMA GmbH, Germania						 | 
					
                    
                    
						| 
							Firma responsabilă din România						 | 
                        
							BIOMEDIAL REGULATORY SRL						 | 
					
                    
						| 
							Copie prospect aprobat						 | 
						
							click aici pentru a vizualiza prospectul						 | 
					
                    					
						| 
							Copie Autorizaţie Comercializare						 | 
						
                        							 | 
					
                    					
						| 
							Observaţii						 | 
						
							31 dec. 9999 = nelimitat						 | 
					
                    					
						| 
							Mod eliberare						 | 
						
							                            Cu prescripţie                            						 |