|
Denumire comercială |
Ampiclox LC
|
|
Număr autorizaţie |
120130 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
05-04-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
ampicilină,
cloxacilină
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci în perioada de lactaţie): tratamentul mastitelor clinice produse de microorganisme sensibile la ampicilina si cloxacilina (bacterii Gram pozitive si enterobacterii). |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
seringa x 4,5 ml (3 g) |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 7 zile. Lapte: 60 ore (5 mulsori). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
HAUPT PHARMA LATINA SRL, Italia |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
31 dec. 9999 = nelimitat
In data de 12.05.2016 Autorizația de comercializare a fost retrasa la solicitarea deținătorului AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
