|
Denumire comercială |
Dexa-ject 2 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
120271 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
27-09-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
27-09-2017 |
|
Substanţa activă |
dexametazonă
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, cabaline, suine, câini, pisici - tratamentul afecţiunilor inflamatorii sau alergice.
Bovine - inducerea parturiţiei; tratamentul cetozei primare (acetonemie).
Cabaline - tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50, 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 8 zile, suine - 2 zile, cabaline - 8 zile. Lapte: bovine - 72 ore. Nu este permisă utilizarea la cabaline care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
DOPHARMA B.V., Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
DOPHARMA VET |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
