Detalii produs
| Denumire comercială | Anamex 5 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 130043 |
| Status autorizaţie | Retrasa |
| Data emiterii autorizaţiei | 11-03-2013 |
| Autorizaţie validă pâna la | 11-03-2018 |
| Substanţa activă | eprinomectin |
| Specii ţintă | bovine |
| Acţiune terapeutică | Bovine pentru carne şi bovine pentru lapte Tratamentul şi prevenirea următorilor paraziţi: viermi rotunzi gastrointestinali, viermi pulmonari, larve de insecte, acarienii râilor, păduchi, muşte. |
| Grupa terapeutică | Antiparazitare |
| Forma farmaceutică | soluţie pour on |
| Prezentare | flacon x 250 ml, 1 litru, 2,5 litri, 5 litri |
| Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 10 zile. Lapte: 0 ore. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
| Detinator licenţa | NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
| Firma responsabilă din România | BAYER S.R.L. |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. Autorizatia de comercializare a fost retrasa in 20.07.2017 la solicitarea detinatorului autorizatiei de comercializare. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 3 | 05-02-2015 | IA/C.I.9.d | Modificarea unui sistem de farmacovigilență existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilență (DDSF). |
| 2 | 25-11-2013 | IB/B.II.f.1.b.1 | Modificarea perioadei de valabilitate a produsului de la 18 luni la 2 ani. |
| 1 | 25-11-2013 | IB/A.2.b | Modificarea denumirii produsului din EPRIVET 5 mg/ml în ANAMEX 5 mg/ml. |
