|
Denumire comercială |
Suvaxyn Parvo/E
|
|
Număr autorizaţie |
130133 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-07-2013 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-07-2018 |
|
Substanţa activă |
Erysipelothrix rhusiopathiae,
parvovirus porcin inactivat, tulpina S-80
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Suine (scrofiţe şi scroafe)
Imunizarea activă pentru prevenirea tulburărilor reproductive cauzate de parvovirusul porcin, reducerea semnelor clinice cauzate de infecţiile cu Erysipelothrix rhusiopathiae, serotipul 2 şi serotipul 1. |
|
Grupa terapeutică |
Produse biologice |
|
Forma farmaceutică |
emulsie injectabilă |
|
Prezentare |
flacoane x 20 ml (10 doze); 50 ml (25 doze) |
|
Perioada de aşteptare |
0 zile |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PFIZER OLOT, S.L.U., Spania |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
ZOETIS ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui trasfer de autorizaţie. (autorizat prin MRP). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
