Detalii produs

Denumire comercială Doxiprim 400 mg/g pulbere pentru soluție orală pentru găini, curci și porci
Număr autorizaţie 130142
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 31-07-2013
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă doxiciclină hiclat
Specii ţintă păsări, porcine
Acţiune terapeutică Porci, găini şi curci Gaini si curcani: in tratamentul infecţiilor respiratorii, intestinale şi sistemice produse de micro-organisme sensibile la doxiciclină. Indicaţiile includ: la găini şi curcani - boala respiratorie cronică (Mycoplasma gallisepticum, E.coli); aerosaculita (Mycoplasma meleagridis); sinovite infecţioase (Mycoplasma synoviae); holera aviară (Pasteurella multocida); coriza infecţioasă (Haemophilus paragallinaru); colibaciloze (E. Coli); bordetelioza curcilor (Bordetella avium); enterite necrotice (Clostridium perfringens); chlamidioza (Chlamydia psittaci); Suine: în tratamentul infecţiilor respiratorii produse de Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae şi Bordetella bronchiseptica.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere
Prezentare flacoane x 100 g; cutii x 1 kg; saci x 10 kg
Perioada de aşteptare Carne şi organe: găini şi curci: 4 zile, porci: 3 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Detinator licenţa LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Firma responsabilă din România PHYLAXIA PHARMAROM SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 05-05-2026 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Doxiprim 40% soluble powder 070011 19-01-2007 19-01-2012 Expirata

Login