Detalii produs

Denumire comercială Amoxyn 1000 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru porci, găini şi curci
Număr autorizaţie 130231
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 02-12-2013
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă amoxicilină trihidrat
Specii ţintă păsări, porcine
Acţiune terapeutică Porci, găini şi curcani În prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de germeni sensibili la amoxicilină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere solubilă
Prezentare flacoane x 100 g, cutii x 1 kg, saci x 10 kg
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 3 zile. Nu este permisă utilizarea la păsările care produc ouă ce sunt destinate consumului uman.
Firma producătoare / Eliberator serie LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Detinator licenţa LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Firma responsabilă din România PHYLAXIA PHARMAROM SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 29-06-2026 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
1 16-07-2019 - Corectarea greșelii editoriale a etichetei, prospectului și RCP-ului.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Amoxyn 100% soluble powder 070007 19-01-2007 19-01-2012 Expirata

Login